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Cerca de 2 millones de euros para investigar las enfermedades mentales
Cerca de 2 millones de euros para investigar las enfermedades mentales, destinados a un proyecto del Hospital Universitari Institut Pere Mata y del IISPV
El proyecto lo llevarán a cabo investigadores e investigadoras de estas instituciones con la colaboración del Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona
Permitirá diagnosticar y tratar de forma más precoz, eficaz y personalizada algunas de las enfermedades mentales más graves, como son los trastornos del espectro autista, el TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad), el bipolar, la esquizofrenia y otras psicosis
Por lo general, la genética juega un papel muy importante en el desarrollo de las enfermedades mentales. En el caso de la esquizofrenia o del trastorno bipolar, por ejemplo, se calcula que el 80% de los factores implicados son de esta naturaleza, y que el otro 20% tiene que ver con el entorno en el que vivimos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que a lo largo de la vida 1 de cada 4 personas acabará sufriendo un trastorno psiquiátrico.
El Grupo de Investigación en Genética y Ambiente en Psiquiatría (GAP) del Institut d’ Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), del Hospital Universitari Institut Pere Mata y de la Universitat Rovira i Virgili (URV) lleva más de 3 décadas estudiando la genética de las enfermedades mentales, y ahora ha recibido una ayuda de cerca de 1.700.000 euros del Instituto de Salud Carlos III (Ministerio de Ciencia e Innovación) para profundizar en esta línea de investigación. Este impulso económico les permitirá poner en marcha el proyecto con el acrónimo CESPED, que tiene como objetivo desarrollar un nuevo protocolo clínico de cribado para detectar de forma más eficaz y personalizada un tipo de alteraciones que consiste en la pérdida o ganancia de material genético y que a menudo son causantes de diagnósticos psiquiátricos.
El protocolo de cribado que este equipo de investigadores utilizará parámetros que hasta ahora no han sido tenidos en cuenta por los profesionales del ámbito de la psiquiatría y que están relacionados con esta alteración. Este protocolo también se basará en otras condiciones médicas, como que la persona sufra problemas de corazón, que tenga un sistema de defensas deficitario o que los niveles de calcio en sangre sean más elevados de lo normal. Por otra parte, se tendrá en cuenta la forma de la cara y la composición de sus elementos, ya que presentar rasgos faciales fuera de lo común (los ojos demasiado separados o una deformación del labio o de la oreja) podría indicar la presencia de esta alteración. Por último, en la herramienta de cribado se añadirá un test genético poco costoso. Con todos estos datos, los investigadores podrán valorar cuál es la probabilidad de que el paciente sea portador de una pérdida o ganancia de material genético.
Se calcula que aproximadamente un 4% de las personas con un diagnóstico psiquiátrico grave es portadora de una de estas variantes genéticas que explica su enfermedad. En caso de presentar un elevado riesgo, el equipo de investigadores recomendará al paciente que sea valorado en una Unitat de Genètica Clínica y se le facilitará la derivación a este servicio.
En el futuro, disponer de esta información genética permitirá a los psiquiatras poder diagnosticar y tratar de forma más precoz, eficaz y personalizada algunas de las enfermedades más frecuentes, como son los trastornos del espectro autista, el TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad), el trastorno bipolar, la esquizofrenia y otras psicosis.
El equipo de investigación que llevará a cabo este estudio está coordinado por la Dra. Elisabet Vilella, directora de Investigación del Hospital Universitari Institut Pere Mata y subdirectora del IISPV, y está formado por 17 grupos de investigación de centros hospitalarios de toda España. Doce de estos grupos forman parte de la prestigiosa red de investigación en salud mental CIBERSAM, financiada por el Instituto de Salud Carlos III. Además, se ha añadido al estudio la Unitat de Genètica Clínica del laboratorio clínico del Institut Català de la Salut Camp de Tarragona y Terres de l'Ebre (ubicada en el Hospital Universitari Joan XXIII), que participará en el proyecto interviniendo en el diagnóstico y asesoramiento genético, y desarrollando una formación continua para los profesionales de salud mental a fin de facilitar la identificación de posibles casos. Además, identificará los casos que merezcan ser derivados a las respectivas unidades de genética clínica para que reciban asesoramiento.
La Unitat de Genètica Clínica
La Unitat de Genètica Clínica del Hospital Universitari Joan XXIII inicia sus primeros pasos en 2019 para dar respuesta a las necesidades de los pacientes con enfermedades minoritarias y ante la demanda de los profesionales sanitarios de avanzar en el campo de las enfermedades con base genética y la medicina personalizada. Durante estos años, esta unidad multidisciplinar, integrada por personas con diferentes perfiles profesionales, se ha ido consolidando y se presenta en sociedad prácticamente a la vez que lo hace esta importante colaboración con el Institut Pere Mata.
Esta colaboración científica entre equipos de salud mental y la Unitat de Genètica Clínica puede evidenciar la futura necesidad de crear equipos multidisciplinares para la detección, identificación y seguimiento de personas con variantes genéticas implicadas en su diagnóstico psiquiátrico. El IISPV forma parte de la Xarxa CERCA (Centres de Recerca de Catalunya)
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